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9月13日，天境生物宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）已基于2期臨床試驗(yàn)結(jié)束（EoP2）會(huì)議的積極結(jié)果，正式批準(zhǔn)其創(chuàng)新CD47抗體來佐利單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療初診較高危骨髓增生異常綜合征（HR-MDS）的3期注冊(cè)臨床研究。不久前，該2期試驗(yàn)數(shù)據(jù)剛在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上以優(yōu)選口頭報(bào)告形式展示。
