據設在國家質檢總局的中國WTO/TBT通報咨詢中心消息：巴西衛生監督局2009年5月18日發布2009年3月24日的決議草案。

該技術法規規定了保健品注冊時必須提交良好生產規范證明。也就是說，在提交保健品注冊申請時，必須向巴西衛生監督局（ANVISA）提交該證明。法規還規定了保健品和醫療設備必須遵守要求。該技術法規將在批準之后365天生效。

另外，該國329號通報還規定了保健品衛生監督的范圍及如何實施注冊計劃，法律6360/1976第25條第1款的情況免除注冊。其擬批準日期：評議期結束后待定。擬生效日期：批準之后365天。